1.1 Contaminacion atmosférica
La contaminación
atmosférica se define como la
presencia de agentes ambientales
en niveles tales que rebasan sus concentraciones naturales en la atmósfera.
El desarrollo tecnológico y sus desechos, el crecimiento demográfico, la industrialización y el uso de nuevos métodos
de agricultura tecnificada son algunos de los factores
que contribuyen a la contínua
introducción en la atmósfera de cantidades cada vez mayores
de sustancias tanto sintéticas
como naturales que degradan la
calidad del aire.
Por su parte, fenómenos naturales como erupciones volcánicas e
incendios forestales también contribuyen a superar los niveles de
algunas especies que se convierten en contaminantes potenciales
para la atmósfera.
En 1984, la American
Public Health Association (APHA) definió
la contaminación atmosférica como la
presencia en la atmósfera
extramuros de uno o más contaminantes
en tales cantidades o del tal duración que resulten perjudiciales para el
hombre, animales, plantas o el curso normal de las
actividades humanas. La
contaminación se refiere, por
lo tanto, al hecho de alterar
la composición natural del aire
con elementos, sustancias o
materiales extraños (Rivero, et al., 2000).
En nuestro país, los
primeros estudios sobre
contaminación atmosférica, se iniciaron en los años sesenta,
en la zona metropolitana de la ciudad de México, por
un grupo pionero encabezado por el Dr. Humberto Bravo Alvarez
de la Universidad Nacional Autónoma de
México (Bravo, 2004), quienes centraron
sus investigaciones en estudios
relacionados con la presencia
de partículas atmosféricas y su composición química así
como también, estudios de precipitación ácida y efectos ambientales sobre la población y materiales.
1.2
Composición del aire limpio
Para definir un contaminante del aire primero debemos especificar la composición del aire seco (Tabla
1), posteriormente se clasifican todos los
materiales o sus cantidades aumentadas a la composición global de aire seco,
considerando como contaminantes,
aquéllas especies cuya
presencia daña a personas, plantas, animales o materiales.
Tabla 1.- Composición química del aire seco
Permanentes % en Volumen
Variables % en Volumen
Muy variables
% en Volumen
|
Nitrógeno (N2) 78.08 Dióxido de
2
0.03 Agua (H2O) 0-5
|
Oxígeno (O ) 20.95 Metano (CH ) 0.00015 Monóxido de
carbono (CO)
0.00001
|
|||||||||||||
Argón (Ar) 0.93 Hidrógeno (H2) 0.00005 Amoniaco (NH3) 0.0000006
|
Dióxido de nitrógeno (NO2)
Dióxido de azufre (NO2)
Kryptón (Kr) 0.0001 Sulfuro de
Hidrógeno (H2S)
0.00000002
0.00000002
Xenón (Xe) 0.000008
1.4.-Contaminantes del aire
Los contaminantes del aire se pueden clasificar de acuerdo a su origen, mecanismo de formación, estado físico y composición química.
1.4.1 Cl asi fi caci ón de cont ami nant es
1.4.1.1
Por su or i gen:
De acuerdo a su origen pueden
ser de fuentes naturales
o antropogénicos. Se consideran fuentes naturales, aquéllas emisiones
provenientes de procesos tanto
bióticos como abióticos,
en los cuales no tiene influencia directa la
actividad humana. Los
primeros se encuentran presentes en todos los
ecosistemas y procesos naturales,
por ejemplo el fitoplancton de los océanos que emite compuestos
orgánicos volátiles, o respiración de los seres vivos
que aportan dióxido de carbono, diversos
gases derivados de la actividad microbiana
y la liberación de fitohormonas por plantas superiores, entre otras.
Por otro lado, los
abióticos incluyen fuentes geológicas, tormentas eléctricas, quema de
biomasa, etc. (Guenther et al. 2000).
Las fuentes
antropogénicas son las que se emiten
directamente a la atmósfera
como producto de las actividades cotidianas. Se clasifican considerando su localización fija o móvil.
Las fuentes móviles incluyen
diversos tipos de vehículos de motor utilizados en el transporte y las fuentes fijas, que a diferencia de las anteriores se localizan en un punto
determinado y provienen principalmente de plantas industriales y estacionarias, ya sea manufactureras
o de producción, que suelen generar emisiones a través de chimeneas,
conductos de aire, etc.
1.4.1.2
Mecani smos de for maci ón: pr i mar i os y secundar
i os
Una vez emitidos a la atmósfera, los contaminantes pueden sufrir transformaciones
químicas que alteran su naturaleza. Dado lo anterior, se pueden clasificar en dos tipos: primarios, que son agentes que se emiten de forma directa a la atmósfera
y los secundarios, que son aquéllos que se forman por reacciones químicas entre contaminantes primarios, componentes naturales de la atmósfera o efecto de la radiación
incidente. En la Tabla
2, se encuentra una lista de
contaminantes de interés
originados por proceso
primarios y secundarios encontrados normalmente en atmósferas
contaminadas (Dams, et al., 1975).
Tabla 2.-Tipos de contaminantes del aire Primarios Secundarios
Monóxido de carbono
(CO) Ozono (O3)
Óxidos de nitrógeno(NOX, especialmente
NO y NO2) Óxidos de
Azufre ( SO X,
especialmente SO2)
Compuestos orgánicos: Hidrocarburos y compuestos orgánicos volátiles.
Otros: amoniaco (NH3),
sulfuro de Hidrógeno (H2S),
Dióxido
de
Carbono (CO2), Metales, etc.
Nitratos
Sulfatos
Cetonas,
aldehidos, ácidos grasos
Oxidantes fotoquímicos: Nitrato de peroxiacetilo y Nitrato de
peroxibencilo y otros.
Materia particulada Materia particulada
1.4.1.3
Est ado fí si co
Por
su estado físico los contaminantes puede ser clasificados como gases y
partículas en la atmósfera , las cuales incluyen sólidos y líquidos. Los gases presentes
en la atmósfera como contaminantes, se comportan como el mismo aire, esto es,
una vez difundidos no tienden a depositarse.
Con respecto a las partículas, las de mayor
tamaño se depositan rápidamente y producen sus efectos cerca de la fuente;
el tamaño mediano se alejan más
y eventualmente se depositan a una cierta distancia de la fuente; mientras
que las partículas más pequeñas se comportan casi
igual a un gas, esto es,
se mantienen suspendidas y son transportadas por los vientos
a mayor distancia.
1.4.1.4
Composi ci ón quí mi ca:
Con respecto a su composición química dichos contaminantes se
clasifican como orgánicos e inorgánicos. Los orgánicos se pueden definir como
que contienen Carbono e Hidrógeno,
pudiendo contener además
otros elementos; los inorgánicos
incluyen los compuestos simples del Carbono como son C0 y CO2 , partículas
metálicas, óxidos de Azufre, óxidos de Nitrógeno, etc. En la tabla 2 se muestran algunos ejemplos de
los contaminantes orgánicos e inorgánicos.
Clasificación de
contaminantes de acuerdo a su composición química
 |
Clase Sub-clase Contaminantes
Gases orgánicos Hidrocarburos
Aldehídos,cetonas
Hexano, benceno, etileno- metano,butano Formaldehídos,
acetona
Hidrocarburos clorados, alcoholes
Gases inorgánicos Oxídos de Nitrógeno
Oxídos de Azufre Otros
Partículas
sólidas Partículas líquidas
Bióxido de nitrógeno, óxido nítrico Bióxido de azufre, trióxido de azufre Acidos sulfhídrico, ácido fluorhídrico, amoniaco,
cloro
Polvo, humos Neblina ,
aerosoles
1.4.2
Principales
contaminantes
Entre los principales contaminantes que podemos encontrar en el aire y que
han sido estudiados son el
ozono (O3), óxidos
de nitrógeno (NO, NO2, NOx), dióxido de
azufre (SO2), monóxido de carbono (CO) y partículas.
1.4.2.1
Ozono
El ozono es una molécula
triatómica formada por átomos de oxígeno. Es un alótropo del oxígeno mucho más reactivo que el oxígeno
diatómico (O2). El ozono
es un poderoso oxidante que reacciona rápidamente con otros
compuestos químicos, es inestable
cuando se encuentra en altas concentraciones. Bajo
condiciones atmosféricas normales el ozono decae
a oxígeno diatómico en un lapso
de aproximadamente 30 minutos.
El ozono es un componente
natural de la atmósfera
que se encuentra en bajas concentraciones y es vital para la vida. La mayor parte del ozono se encuentra
en la parte
superior de la atmósfera, en una región de la estratósfera
a más de 10 km de la
superficie, llamada ozonósfera en donde se concentra
más del 90% del ozono atmosférico y forma una capa que limita el
ingreso de radiación ultravioleta proveniente del Sol.
1.4.1.1
Monóxi do de Car bono
El monóxido de carbono es
un gas incoloro, inodoro e insípido, poco soluble en agua. Está
formado por un átomo de Carbono ligado covalentemente a un átomo de Oxígeno.
Es poco soluble en
agua y su densidad es ligeramente menor que la del aire.
El monóxido de Carbono se produce de la combustión
parcial de los
compuestos que contienen carbono,
principalmente de los
motores de combustión
interna. En condiciones en donde
la disponibilidad de Oxígeno
es insuficiente, el monóxido de
Carbono se forma preferentemente sobre el dióxido de Carbono.
El monóxido de carbono es
un compuesto altamente tóxico, sin
embargo juega un papel importante en la síntesis y producción de una gran cantidad
de productos. El origen del
CO es diverso, entre las fuentes
naturales que lo producen
se encuentran la quema
de biomasa y la oxidación de compuestos orgánicos como el
isopreno y el metano.
ONDHUCE, S.C.
CALIDAD Y COMPETITIVIDAD EMPRESARIAL
Educación y Servicios de Calidad Internacional
1.4.1.2
Par t í cul as at mosfér
i cas
Por definición las partículas son cualquier material, excepto agua
no combinada, que existe en
estado sólido o líquido en
la atmósfera o en una corriente de gas bajo condiciones normales. Esta
dispersión, es lo que
se denomina aerosol atmosférico. Dichas partículas
son responsables de problemas
de contaminación del aire
que ocurren principalmente en zonas urbanas
(Cass, 1998). Usualmente las partículas con un diámetro de entre
0.0002 y 100 µm se designan en su conjunto como
partículas suspendidas totales (PST).
Origen
Más del 80 % de
las partículas presentes en
la atmósfera tienen origen natural,
y provienen principalmente de aerosoles marinos, productos de erosión por el viento, incendios
forestales, erupciones volcánicas, polen, bacterias, semillas de plantas, etc. Respecto
al origen antropogénico, las fuentes emisoras más importantes
son: la quema de combustibles
fósiles, vehículos y procesos industriales tales como
cementeras, canteras, minería,
trituración de piedra y roca,
industria siderúrgica, tratamiento de residuos
sólidos, etc.
Composición
y tamaño
La magnitud de los problemas originados
en la contaminación
por partículas atmosféricas
se presenta en función de
su rango de tamaño, concentración
y composición química. Tomando en cuenta que cuando se mide la concentración por partículas, generalmente no
se hace distinción alguna respecto a la naturaleza química de
las mismas, por ello resulta
de especial importancia el conocer
estos factores. Las partículas
presentes en el aire,
presentan composición química diversa, tal y como se describe a continuación (Dereck, 1990):
·
Compuestos
inorgánicas: Como sulfatos y nitratos; aerosoles marinos; amonio, generado a partir de amoniaco gaseoso;
silicio, proveniente
de la erosión terrestre y partículas carbonáceas de carácter
inorgánico.
·
Compuestos
orgánicos: Estos compuestos se presentan en la atmósfera
en forma gaseosa o formando parte
de aerosoles en donde sufren procesos de
transformación gas-partícula, su origen depende de las fuentes
de emisión, pudiendo ser biogénicas naturales (ejemplo compuestos
terpénicos y aceites vegetales);
geológicas (combustibles fósiles); y sintéticas o
antropogénicas (como insecticidas,
dioxinas y benzofuranos).
·
Metales:
Se pueden encontrar en forma atómica
o iónica (sales y óxidos),
entre los más abundantes se hallan el Calcio y Alumnio
provenientes de procesos
de erosión de la corteza
terrestre, algunos procesos
industriales dan lugar a la introducción de Plomo, Cadmio
y Hierro.
El tamaño de
una partícula define su comportamiento,
destino final, así como incidencia y peligrosidad.
En general las partículas
arrastradas por el aire varían
su tamaño desde 0.001
µm a 500 µm . Con respecto,
a su forma, las partículas
líquidas son siempre esféricas
y las partículas sólidas las podemos encontrar
de forma poliédrica, laminar, cilíndrica o fibrilar. En función de su diámetro
se clasifican en tres
grupos
1.5 Efectos
de la contaminación atmosférica ( a la salud y al ambiente)
1.5.1
Ozono (O3)
El ozono no puede penetrar
a través de las membranas
celulares o las capas surfactantes
de las células, por lo que
sus efectos biológicos
pueden ser provocados
por intermediarios tales como radicales
libres, aldehídos, peróxido de
hidrógeno, entre otros.
Cuando el tracto respiratorio
es expuesto al ozono se produce daño en el mismo, el alcance
dependerá de la concentración de ozono, la duración
de la exposición, los patrones de exposición y la ventilación.
La limpieza mucociliar decrece por la
exposición aguda. Los
macrófagos alveolares, responsables de la limpieza
en la región pulmonar y participantes en la respuesta
inmune, pueden disminuir
su fagocitosis y su actividad metabólica antimicrobial, incrementar la liberación de prostaglandinas y alterar su cantidad. Estos efectos junto con
otros sobre los mecanismos de defensa resultan en
un incremento en la susceptibilidad a las infecciones respiratorias.
Los estudios epidemiológicos han encontrado
asociaciones entre los niveles diarios de ozono
y la mortalidad, las admisiones hospitalarias y el ingreso a
salas de emergencia. Este contaminante se asocia a síntomas
respiratorios especialmente tos. En asmáticos
expuestos diariamente, se ha reportado un incremento en la incidencia de ataques asmáticos y síntomas respiratorios.
El ozono reduce la
función pulmonar y hace más difícil la respiración
profunda y vigorosa. Cuando esto sucede, la respiración
comienza a sentirse incómoda.
Si se realiza ejercicio o trabajo al aire libre, se puede notar una respiración más rápida y superficial de lo normal. Puede
empeorar el asma,
cuando los niveles de
ozono son altos. Más personas tienen
ataques que requieren
atención médica o el uso adicional
de medicamentos debido a que el ozono favorece la susceptibilidad del organismo
a los alérgenos (agentes que provocan los
ataques). Otros efectos
severos para las
personas que padecen
esta enfermedad son función pulmonar
reducida e irritación en el sistema respiratorio.
También pueden empeorar las enfermedades pulmonares crónicas tales como el enfisema y la bronquitis y reducir la capacidad del sistema inmunológico para defenderse de las infecciones bacterianas. El ozono puede causar
daño permanente al pulmón. El daño en el corto plazo
por causa del ozono en
los pulmones de niñas en
desarrollo, puede resultar en
una función pulmonar reducida
en la edad adulta. En los adultos,
la exposición al ozono puede acelerar
la disminución natural de la función pulmonar que ocurre como parte del proceso
normal de envejecimiento.
en una hora, para
no rebasarse ninguna vez
al año, para protección
a la salud de la población susceptible.
1.5.2
Óxi dos de Ni t r ógeno (NO, NO2, NOx)
El óxido nítrico es
relativamente inofensivo, pero el
dióxido de nitrógeno
puede causar severos efectos
en la salud, dañando el sistema
respiratorio debido a que es capaz de penetrar
a regiones pulmonares (Panella et al., 1998).
Los NOx asimismo afectan
algunos materiales orgánicos como los
polímeros y los textiles.
Estos óxidos reaccionan
con H2O para
formar lluvia ácida (Ecuación
1), un producto secundario
de atmósfera que afecta severamente a los
sistemas ecológicos y provoca disolución
de materiales pétreos y corrosión de metales (Kucera, 2002).
3NO2
+ H2O
¾® 2HNO3 + NO (1)
También reacciona con el ozono contribuyendo a la formación de neblumo
fotoquímico (Ecuación
2).
O3 + NO ¾® NO2 + O2 (2)
Criterios para evaluar la calidad de aire
En los criterios para
evaluar la calidad
del aire se establece una concentración de 0.21 ppm
o lo que es equivalente
a 395 µg/m3 de dióxido de Nitrógeno (NO2) en
el aire, esto como
medida de protección a la salud (NOM-023-SSA1-1993).
1.5.3
Óxi dos de azufr e
Los óxidos de azufre causan generalmente problemas en la zona superior
del sistema respiratorio donde afectan
zonas bronquiales y provocan irritación de ojos y garganta.
Aparte, el mayor perjuicio lo causan
cuando junto con la humedad y material particulado existentes en el aire forman nieblas
de ácidos sulfúrico y sulfuroso (neblinas y lluvias ácidas),
que aumentan la degradación
de los materiales pétreos y la velocidad de corrosión de
metales, afectando gravemente la infraestructura industrial, civil e histórica. Por otra parte, estas nieblas también perturban la productividad de sistemas ecológicos.
1.5.4
Monóxi do de car bono (CO)
Entre los efectos que provoca el CO se encuentra la disminuciòn
de la capacidad
de concentración y el rendimiento intelectual, como producto del
decremento del transporte
de Oxigeno en la corriente sanguínea. El CO compite con el oxígeno por
los sitios activos de la hemoglobina y, una vez adherido el monóxido,
es retenido 200 veces más
fuerte que el Oxígeno. También se sabe que bajo estas
circunstancias el poco oxígeno que llega a adsorberse es más difícil de
desprenderse en presencia
del monóxido, por lo que se limita
la oxigenación celular.
La concentración de aire limpio en tierra es de 0 a 10 ppm y se tiene
que a concentraciones de 120 ppm durante
una hora producen dolor
de cabeza, mareos y pesadez. El nivel de CO en la
sangre aumenta, aproximadamente, 9% para concentraciones en el aire de 70 ppm y ello
equivale a una disminuciòn del aporte del oxígeno de entre 13%
y 37%; por lo que bajo estas condiciones el corazón
aumenta su actividad en 44%, se disminuye la agudeza visual y la
visión nocturna.
Criterios para evaluar la calidad del aire
En los criterios para
evaluar la calidad
del aire se establece una concentración de 0.13 ppm
o lo que es equivalente a 341 µg/m3 de dióxido
de Azufre (SO2) en el aire, como medida de protección
a la salud (NOM-022-SSA1-1993).
1.5.5
Par t í cul as At mosfér i cas
La contaminación por partículas origina importantes efectos sobre los seres vivos, materiales y procesos atmosféricos globales. La
vegetación es afectada
negativamente por cantidades excesivas de partículas, que recubren
las hojas y taponan
los estomas, de ahí la menor
absorción de dióxido de
Carbono atmosférico y la mayor
intensidad de los
rayos de sol que alcanza
el interior de la hoja, lo
que causa la detención
del crecimiento de algunas plantas
(Dereck, 1990).
Los efectos nocivos que ocasiona sobre los animales
y el hombre, se derivan de su actuación
en el sistema respiratorio; el mayor o menor poder de
penetración en el mismo viene determinado por su tamaño.
Las partículas gruesas no llegan hasta
los pulmones, ya que son eliminadas
por las regiones altas del
sistema respiratorio, aunque en ocasiones
pueden causar alergias y otro tipo de afecciones. Las partículas
finas, comprendidas entre 0.01 y 2.5 originan efectos
graves, debido a que
se llegan a depositar en la periferia del pulmón, e incluso las más pequeñas son capaces de llegar hasta los
alveolos pulmonares.
Una gran cantidad de
estudios han demostrado la asociación entre enfermedades
respiratorias y contaminación por PST en la atmósfera (Rivero,
et al.1993)
La disminución de la visibilidad,
debida a la absorción
y dispersión provocadas por partículas, es uno de los efectos
más evidentes de la contaminación
atmosférica pues intervienen
en la formación del smog
fotoquímico. Además son
causa frecuente de alteración de constituyentes típicos del
suelo y propiedades fisicoquímicas del agua,
así mismo resultan precursores para la formación
de la lluvia ácida.
Esta disminución de la visibilidad,
es debida a la absorción
y dispersión provocada por
los aerosoles sólidos y líquidos donde la humedad
juega un papel importante, porque la condensación
se produce sobre partículas
higroscópicas con niveles de
humedad entorno al 70%. En ocasiones las partículas
actúan como núcleos
de condensación y enfriamiento junto con el viento.
En fuentes industriales y zonas urbanas, las partículas atmosféricas se relacionan frecuentemente con episodios de precipitación (Muñoz, et al. 2001).
Entre los efectos más importantes observados sobre materiales se encuentran un aumento en la velocidad
de corrosión de metales. La corrosión
puede originarse por la propia
naturaleza química de
las partículas o por el
hecho de que sobre las mismas puede absorberse sustancias corrosivas, especialmente en atmósferas húmedas y
en presencia de aerosoles marinos. También
ensucian y ennegrecen las superficies de los materiales
sobre los que se depositan,
induciendo procesos de disolución
por precipitación ácida como ocurre
frecuentemente en materiales
pétreos, lo que ocasiona importantes
gastos por mantenimiento,
reparación y limpieza de fachadas en edificios históricos
al acortarse la vida de estos
materiales.
En la
siguiente tabla se mencionan las normas de emisión vigentes en nuestro país:
Tabla 7. Normas de emisiones de fuentes fijas y
fuentes móviles
Emisiones
de fuentes fijas
|
|
NOM-039-SEMARNAT-1993
|
NIVELES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIÓN A LA
ATMÓSFERA DE BIÓXIDO Y TRIÓXIDO DE AZUFRE Y NEBLINAS DE ÁCIDO SULFÚRICO, EN
PLANTAS PRODUCTORAS DE ÁCIDO SULFÚRICO.
|
NOM-040-SEMARNAT-2002
|
PROTECCIÓN
AMBIENTAL-FABRICACIÓN DE
CEMENTO HIDRÁULICO-NIVELES MÁXIMOS
DE EMISIÓN A LA ATMÓSFERA
|
NOM-043-SEMARNAT-1993
|
NIVELES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIÓN A LA
ATMÓSFERA DE PARTÍCULAS SÓLIDAS PROVENIENTES DE FUENTES FIJAS.
|
NOM-046-SEMARNAT-1993
|
NIVELES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIÓN A LA ATMÓSFERA
DE BIÓXIDO DE AZUFRE, NEBLINAS DE TRIÓXIDO DE
AZUFRE Y ÁCIDO SULFÚRICO, PROVENIENTES DE PROCESOS DE PRODUCCIÓN DE ÁCIDO DODECILBENCENSULFÓNICO EN FUENTES
FIJAS.
|
NOM-075-SEMARNAT-1995
|
NIVELES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIÓN
A LA ATMÓSFERA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES PROVENIENTES DEL
PROCESO
DE LOS SEPARADORES AGUA-ACEITE DE LAS REFINERÍAS
DE PETRÓLEO.
|
NOM-085-SEMARNAT-1994
|
FUENTES FIJAS QUE UTILIZAN
COMBUSTIBLES FÓSILES SÓLIDOS, LÍQUIDOS O GASEOSOS O CUALQUIERA DE SUS COMBINACIONES. NIVELES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIÓN A LA ATMÓSFERA DE HUMOS, PARTÍCULAS SUSPENDIDAS TOTALES, BIÓXIDO DE AZUFRE Y ÓXIDOS DE NITRÓGENO. REQUISITOS Y
CONDICIONES PARA LA OPERACIÓN
DE LOS EQUIPOS DE CALENTAMIENTO INDIRECTO POR COMBUSTIÓN,
ASÍ COMO NIVELES MÁXIMOS
PERMISIBLES DE EMISIÓN DE BIÓXIDO DE
AZUFRE EN LOS EQUIPOS DE CALENTAMIENTO
|
DIRECTO POR COMBUSTIÓN. (MODIFICACIÓN
D.O.F.
11-NOVIEMBRE -1997).
|
|
NOM-086-SEMARNAT- SENER-SCFI-2005
|
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-086-SEMARNAT- SENER-SCFI-2005, ESPECIFICACIONES DE LOS
COMBUSTIBLES FÓSILES PARA LA
PROTECCIÓN AMBIENTAL
|
NOM-092-SEMARNAT-1995
|
REQUISITOS, ESPECIFICACIONES Y PARÁMETROS
PARA LA INSTALACIÓN DE SISTEMAS DE RECUPERACIÓN DE
VAPORES DE GASOLINA EN ESTACIONES DE
SERVICIO Y DE AUTOCONSUMO UBICADAS
EN EL VALLE DE MÉXICO.
|
NOM-093-SEMARNAT-1995
|
MÉTODO DE PRUEBA PARA
DETERMINAR LA EFICIENCIA
DE LABORATORIO DE LOS SISTEMAS
DE RECUPERACIÓN DE VAPORES
DE GASOLINA EN ESTACIONES DE SERVICIO Y DE
AUTOCONSUMO.
|
NOM-097-SEMARNAT-1995
|
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIÓN
A LA ATMÓSFERA DE MATERIAL PARTICULADO Y ÓXIDOS DE NITRÓGENO EN
LOS PROCESOS DE FABRICACIÓN DE VIDRIO EN EL PAÍS.
|
NOM-105-SEMARNAT-1996
|
NIVELES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIONES
A LA ATMÓSFERA DE PARTÍCULAS SÓLIDAS TOTALES Y COMPUESTOS DE AZUFRE REDUCIDO
TOTAL PROVENIENTES DE LOS PROCESOS DE RECUPERACIÓN DE QUÍMICOS DE
LAS PLANTAS DE FABRICACIÓN DE CELULOSA.
|
NOM-121-SEMARNAT-1997
|
LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIÓN
A LA ATMÓSFERA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES (COVs) PROVENIENTES
DE LAS OPERACIONES DE RECUBRIMIENTO DE CARROCERÍAS
NUEVAS EN PLANTA DE AUTOMÓVILES, UNIDADES DE USO MÚLTIPLE,
DE PASAJEROS Y UTILITARIOS; CARGA Y CAMIONES LIGEROS,
ASÍ COMO EL MÉTODO PARA CALCULAR SUS EMISIONES.
|
NOM-123-SEMARNAT-1998
|
CONTENIDO MÁXIMO PERMISIBLE DE COMPUESTOS
ORGÁNICOS VOLÁTILES (COV’s), EN LA FABRICACIÓN DE PINTURAS DE SECADO AL AIRE BASE
DISOLVENTE PARA USO
DOMÉSTICO Y LOS PROCEDIMIENTOS
PARA LA DETERMINACIÓN
DEL CONTENIDO DE LOS MISMOS
EN PINTURAS Y RECUBRIMIENTOS.
|
NOM-137-SEMARNAT-2003
|
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA - PLANTAS
DESULFURADORAS DE GAS Y CONDENSADOS AMARGOS – CONTROL DE EMISIONES DE
COMPUESTOS DE AZUFRE.
|
NOM-148-SEMARNAT-2006
|
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA - RECUPERACIÓN DE AZUFRE
PROVENIENTE DE
LOS PROCESOS DE REFINACIÓN DE PETRÓLEO
|
EMISIONES DE
FUENTES MÓVILES
|
|
NOM-041-SEMARNAT-2006
|
QUE ESTABLECE
LOS LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIÓN DE GASES CONTAMINANTES PROVENIENTES DEL ESCAPE DE LOS VEHÍCULOS AUTOMOTORES EN
CIRCULACIÓN QUE USAN GASOLINA COMO COMBUSTIBLE.
|
NOM-042-SEMARNAT-2003
|
QUE
ESTABLECE LOS LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES
DE EMISIÓN DE HIDROCARBUROS TOTALES O NO METANO, MONÓXIDO DE CARBONO, ÓXIDOS DE NITRÓGENO
Y PARTÍCULAS PROVENIENTES DEL ESCAPE DE LOS VEHÍCULOS AUTOMOTORES NUEVOS CUYO PESO BRUTO VEHICULAR NO EXCEDA LOS 3,857 KILOGRAMOS, QUE USAN GASOLINA, GAS LICUADO DE PETRÓLEO, GAS NATURAL
Y DIESEL, ASÍ COMO
DE LAS EMISIONES DE HIDROCARBUROS EVAPORATIVOS PROVENIENTES DEL SISTEMA DE
COMBUSTIBLE DE DICHOS
VEHÍCULOS.
|
NOM-044-SEMARNAT-2006
|
QUE ESTABLECE
LOS LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIÓN DE HIDROCARBUROS TOTALES, HIDROCARBUROS NO METANO, MONÓXIDO DE CARBONO, ÓXIDOS DE NITRÓGENO, PARTÍCULAS Y OPACIDAD DE
HUMO PROVENIENTES DEL ESCAPE DE MOTORES NUEVOS QUE USAN DIESEL COMO COMBUSTIBLE Y QUE SE UTILIZARÁN
PARA LA PROPULSIÓN DE VEHÍCULOS AUTOMOTORES NUEVOS
CON PESO BRUTO VEHICULAR MAYOR
DE 3,857 KILOGRAMOS, ASÍ COMO PARA UNIDADES NUEVAS CON PESO
BRUTO VEHICULAR MAYOR A 3,857 KILOGRAMOS EQUIPADAS CON
ESTE TIPO DE MOTORES.
|
NOM-045-SEMARNAT-2006
|
Norma Oficial Mexicana NOM-045-SEMARNAT-2006, Protección ambiental.- Vehículos en circulación que usan diesel
como combustible.- Límites máximos permisibles de opacidad, procedimiento de prueba y características
técnicas del equipo
de medición
|
NOM-047-SEMARNAT-1999
|
CARACTERÍSTICAS DEL EQUIPO Y EL PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN PARA LA VERIFICACIÓN
DE LOS LÍMITES DE EMISIÓN DE CONTAMINANTES,
PROVENIENTES DE LOS
|
VEHÍCULOS AUTOMOTORES EN CIRCULACIÓN QUE USAN
GASOLINA, GAS LICUADO DE PETRÓLEO, GAS NATURAL U OTROS COMBUSTIBLES ALTERNOS.
|
|
NOM-048-SEMARNAT-1993
|
NIVELES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIÓN
DE HIDROCARBUROS, MONÓXIDO DE CARBONO Y HUMO, PROVENIENTES
DEL ESCAPE DE LAS MOTOCICLETAS EN CIRCULACIÓN QUE UTILIZAN GASOLINA O MEZCLA DE GASOLINA-ACEITE COMO COMBUSTIBLE.
|
NOM-049-SEMARNAT-1993
|
CARACTERÍSTICAS DEL EQUIPO
Y EL PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN, PARA LA VERIFICACIÓN DE LOS NIVELES DE EMISIÓN DE GASES CONTAMINANTES, PROVENIENTES DE LAS MOTOCICLETAS EN CIRCULACIÓN
QUE USAN GASOLINA O MEZCLA DE GASOLINA-ACEITE COMO COMBUSTIBLE.
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NOM-050-SEMARNAT-1993
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NIVELES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIÓN
DE GASES CONTAMINANTES PROVENIENTES DEL ESCAPE DE LOS VEHÍCULOS AUTOMOTORES EN CIRCULACIÓN QUE USAN GAS LICUADO
DE PETRÓLEO, GAS NATURAL
U OTROS COMBUSTIBLES ALTERNOS COMO COMBUSTIBLE.
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NOM-076-SEMARNAT-1995
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NIVELES MÁXIMOS PERMISIBLES DE EMISIÓN DE HIDROCARBUROS NO QUEMADOS, MONÓXIDO DE CARBONO Y ÓXIDOS DE NITRÓGENO PROVENIENTES DEL ESCAPE, ASÍ COMO
DE HIDROCARBUROS EVAPORATIVOS PROVENIENTES DEL SISTEMA DE
COMBUSTIBLE, QUE USAN GASOLINA, GAS LICUADO DE PETRÓLEO, GAS NATURAL
Y OTROS COMBUSTIBLES ALTERNOS Y QUE SE UTILIZARÁN
PARA LA PROPULSIÓN
DE VEHÍCULOS AUTOMOTORES CON PESO BRUTO VEHICULAR MAYOR DE 3,857 KILOGRAMOS NUEVOS EN PLANTA.
(ACUERDO D.O.F.
29-DICIEMBRE-2003).
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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Society for Testing
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